O Teste do Pezinho é um exame de triagem neonatal fundamental, capaz de detectar precocemente diversas doenças congênitas e metabólicas. Realizado a partir de uma pequena amostra de sangue coletada do calcanhar do bebê, esse teste simples e indolor pode fazer toda a diferença na qualidade de vida da criança, permitindo que tratamentos sejam iniciados o quanto antes. No nosso laboratório, oferecemos versões ampliadas do exame, garantindo uma triagem ainda mais abrangente para a segurança e o bem-estar do seu bebê.
Quando e como fazer o Teste do Pezinho?
O recomendado é realizar esse teste entre 48 horas e 5 dias após o nascimento do bebê. Esse período é ideal para detectar precocemente possíveis doenças, antes que apresentem sintomas. A coleta do sangue é rápida e realizada por um profissional de saúde capacitado. Com uma pequena picada no calcanhar do bebê, algumas gotas de sangue são depositadas em um papel filtro e enviadas para análise laboratorial.
Por que o Teste do Pezinho é tão importante?
O Teste do Pezinho é uma ferramenta essencial para garantir o desenvolvimento saudável da criança. Sua realização dentro do prazo recomendado pode fazer toda a diferença na qualidade de vida do bebê. Por isso, é fundamental que todos os recém-nascidos ao exame, sejam submetidos garantindo a detecção precoce e o tratamento adequado para diversas doenças congênitas. O exame permite identificar precocemente condições que podem afetar o desenvolvimento da criança, possibilitando um tratamento rápido e eficaz para garantir uma vida saudável. O painel básico identifica as seguintes doenças:
Fenilcetonúria
Doença genética que impede o organismo de metabolizar corretamente a fenilalanina, um aminoácido presente em diversos alimentos. Se não tratada, pode levar a comprometimentos neurológicos.
Hipotireoidismo congênito
Distúrbio da glândula tireoide que resulta na produção insuficiente de hormônios essenciais para o desenvolvimento do bebê
Anemia falciforme
Doença hereditária que altera o formato dos glóbulos vermelhos, dificultando o transporte de oxigênio pelo corpo
Fibrose cística
Doença genética que afeta as glândulas responsáveis pela produção de muco e suor, levando ao acúmulo de secreções nos pulmões e outros órgãos, causando dificuldades respiratórias e problemas digestivos.
Hiperplasia adrenal congênita
É uma doença genética que afeta a produção de hormônios pelas glândulas adrenais. É uma condição rara que pode impactar o crescimento e desenvolvimento da criança.
- Deficiência de biotinidase
A deficiência de biotinidase é uma doença genética que impede o organismo de processar a biotina, uma vitamina do complexo B essencial para o funcionamento cerebral. Quando há incapacidade de absorção, o bebê pode apresentar alguns sintomas, como:
- Queda de pelos e cabelos
- Atraso no desenvolvimento
- Convulsões
Quando e como fazer o Teste do Pezinho?
Esse período é ideal para detectar precocemente possíveis doenças, antes que apresentem sintomas. A coleta do sangue é rápida e realizada por um profissional de saúde capacitado. Com uma pequena picada no calcanhar do bebê, algumas gotas de sangue são depositadas em um papel filtro e enviadas para análise laboratorial.
Onde fazer o Teste do Pezinho?
Além do painel básico oferecido pelo SUS, há versões ampliadas do exame, que incluem a triagem para outras condições metabólicas e genéticas. Essas versões estão disponíveis nas redes particulares.
Confira as principais diferenças entre os tipos de Teste do Pezinho disponíveis:
